Contacte
Propera sessió:
Dijous, 29 de gener de 2026, de 13 h a 14:30 h.
Sala Actes, edifici Salvany.
C/ Aragó, 330-332
08028 Barcelona
Programa preliminar:
Presentació i moderació: Albert Moncada Ribera (Subdirector general de Promoció de la Salut Secretaria de Salut Pública)
Presentació d’experiències:
-
Detecció precoç de malalties en el nadó: Programes de cribratge en salut pública
Blanca Prats Viedma (Cap del Servei de Salut Maternoinfantil, Subdirecció General de Promoció de la Salut Secretaria de Salut Pública).
- La prova del taló. Avenços i perspectives de futur:
Judit García Villoria (Cap de la Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC Servei de Bioquímica i Genètica Molecular Hospital Clínic).
José Manuel González de Aledo Castillo (Facultatiu del Laboratori de Cribratge Neonatal de Catalunya, Secció Errors Congènits del Metabolisme-IBC Servei de Bioquímica i Genètica Molecular Hospital Clínic).
-
Les unitats d’expertesa clínica: diagnòstic i seguiment dels infants:
Assumpta Ricart Conesa (Gerent Processos Integrats de Salut Àrea Assistencial Servei Català de la Salut).
Silvia Marín del Barrio (Endocrinòloga Pediàtrica de la Unitat de Referència de la Hiperplàsia Suprarenal Congènita Hospital Sant Joan de Déu).
Mireia del Toro Riera (Neuròloga pediàtrica de la Unitat de Malalties Metabòliques Coordinadora de Malalties Rares del Departament de Neurologia Pediàtrica Hospital Vall d’Hebron).
- El paper de les associacions de famílies: Francisco García Barrios (Associació Catalana de Fibrosi Quística).
Debat i participació dels assistents
Cloenda
Inscripcións:
Si estàs adscrit al Departament de Salut i vols que aquesta activitat aparegui al teu expedient, recorda d’inscriure’t a més a més per ATRI (Codi 160047/2026-1) fins el 23/01/2026
AMUNT